Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohnsygdom - immunosuppressiva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

upl europe ltd. (tidligere: united phosphorus ltd.) - metamitron - suspensionskoncentrat - 700 g/l metamitron

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

upl europe ltd. (tidligere: united phosphorus ltd.) - metamitron - suspensionskoncentrat - 700 g/l metamitron

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - betamethasondipropionat, calcipotriol hydrate - gel - 50 mikrog/g+0,5 mg/g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoires thea s.a.s. - antazolinsulfat, naphazolinnitrat - øjendråber, opløsning - 0,25 mg/ml + 5 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoire aguettant - atropinsulfat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 0,1 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoire aguettant - atropinsulfat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 0,2 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - betamethason, calcipotriol - salve - 50 mikrog/g+0,5 mg/g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - betamethason, calcipotriol - salve - 50 mikrog/g+0,5 mg/g